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          公司簡(jiǎn)介

                 南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)”伊仕生物“)成立于 1999 年,是集生物原料開(kāi)發(fā)、診斷試劑制造、國內外貿易,服務(wù)于一體的國家高新技術(shù)企業(yè)。公司設立伊仕生物研究院和北京,無(wú)錫,鄭州研發(fā)中心,主要開(kāi)展體外診斷試劑、納米抗體、基因重組抗原、單克隆抗體、聚合酶鏈式反應試劑(PCR)、檢測設備的研究、開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)。公司在家庭生殖健康檢測、毒品檢測及藥品濫用、傳染病檢測、腫瘤診斷等多個(gè)領(lǐng)域處于行業(yè)領(lǐng)先水平。

          伊仕生物迄今已通過(guò) ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO13485 質(zhì)量體系認證、MDSAP 體系、BRC 體系認證。 為加速產(chǎn)業(yè)布局,伊仕生物并購了北京科衛臨床診斷試劑有限公司,且于 2021 年相繼控股北京納捷診斷試劑有限公司和無(wú)錫歐普蘭科技有限公司。伊仕生物目前參與控股的公司一共 25家,形成了以伊仕生物為中心,集原料開(kāi)發(fā),產(chǎn)品研發(fā),生產(chǎn),檢測、診斷,國內外貿易,服務(wù)于一體的閉環(huán)產(chǎn)業(yè)鏈。 得益于伊仕生物平臺化、標準化、合作化的研發(fā)設計管理體系, 目前公司及下屬子公司擁有發(fā)明專(zhuān)利 30 項,  實(shí)用新型專(zhuān)利 60 項, 在審國家專(zhuān)利 23項。在未來(lái),伊仕生物將持續聚焦生命科學(xué),服務(wù)于人類(lèi)健康,為您持續提供更加專(zhuān)業(yè),更加完備,更加優(yōu)質(zhì)的科學(xué)診斷檢測方案。努力成為家庭生殖健康檢測領(lǐng)域的引領(lǐng)者,中國禁毒事業(yè)的主要參與者,在臨床快速免疫檢測、傳染病檢測,腫瘤診斷等方面成為具有重要影響力的綜合服務(wù)商。為造就一個(gè)國際化的、先進(jìn)的快速發(fā)展的集 IVD 研發(fā)、制造與服務(wù)平臺而賦能。


          北京科衛

                 集團公司之北京科衛臨床診斷試劑有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“北京科衛”)前身是中國人民解放軍第 302 醫院(以下簡(jiǎn)稱(chēng) 302 醫院)于 1990 年創(chuàng )辦的北京臨床診斷試劑廠(chǎng)。302 醫院是全軍傳染病專(zhuān)科醫院,匯集國內眾多著(zhù)名的臨床和診斷專(zhuān)家教授。302 醫院將領(lǐng)先的技術(shù)成果和寶貴無(wú)形資產(chǎn),大量注入了北京科衛臨床診斷試劑廠(chǎng)。1992 年總后衛生部批復,在此基礎上成立“全軍傳染病診斷試劑質(zhì)控中心”。2004 年按照國家相關(guān)規定,由中國人民解放軍總后衛生部

          批準,對原北京科衛臨床診斷試劑廠(chǎng)進(jìn)行了企業(yè)改制和資產(chǎn)重組,成立了具有現代企業(yè)機制的北京科衛臨床診斷試劑有限公司。北京科衛具有藥品生產(chǎn)許可證、醫療器械生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)許可證,以及出口品種的 CE 認證。傳承于解放軍傳染病

          醫院的技術(shù)積累,致力于最新體外診斷試劑技術(shù)的研發(fā)。產(chǎn)品項目包括:傳染病、腫瘤、優(yōu)生優(yōu)育、性激素、甲狀腺功能等系列。終端客戶(hù)包括醫院、血站、疾控、計生、體檢、第三方獨立實(shí)驗室等。2013 年通過(guò)股權變更,成為伊仕生物全資子公司,并設立了伊仕北京研究院,實(shí)現強強聯(lián)合,為公司吸引先進(jìn)科研人才,引進(jìn)先進(jìn)的科研技術(shù)提供了有利條件。合并后伊仕生物產(chǎn)品線(xiàn)實(shí)現了酶聯(lián)免疫、化學(xué)發(fā)光、金標快診、半自動(dòng)儀器、全自動(dòng)儀器的全面覆蓋,同時(shí)伊仕

          生物相繼推出甲型肝炎檢測試劑盒和戊型肝炎檢測試劑盒,憑借海外市場(chǎng)的優(yōu)勢、國內臨床市場(chǎng)渠道取得了不俗的銷(xiāo)量。為成為國內一流的體外診斷試劑生產(chǎn)、研發(fā)企業(yè)打下堅實(shí)的基礎。 2019 年末新冠病毒疫情爆發(fā),伊仕總部與北京科衛一起投入科研,推出了新冠病毒檢測類(lèi)系列產(chǎn)品。


          北京納捷

                 集團公司之北京納捷診斷劑有限公司成立于 2015 年,位于北京經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區生物醫藥園,主要從事分子診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售。公司以“納百川人才,創(chuàng )快捷技術(shù),樹(shù)精品意識,做品牌試劑”為企業(yè)追求的目標。公司致力于為臨床核酸檢測市場(chǎng)提供快捷、高效、實(shí)用完善可靠和創(chuàng )新性的產(chǎn)品及解決方案,與國內多家知名的研究機構和醫療單位合作,獨創(chuàng )了一套全新的病原核酸提取技術(shù)。獨創(chuàng )的“靜態(tài)核酸制備技術(shù)”(專(zhuān)利名稱(chēng)為:一種在一管中進(jìn)行

          磁珠提取核酸與擴增的實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 方法)解決了傳統核酸提取操作繁瑣和容易產(chǎn)生污染的缺點(diǎn),具有實(shí)驗室污染程度低,操作簡(jiǎn)便快速,檢測準確度高,檢測靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。依托此技術(shù)平臺研發(fā)的丙型肝炎病毒核酸測定試劑盒和乙型肝炎病毒核酸測定試劑盒已經(jīng)取得國家食品藥品監督管理局的快速審批獲得三類(lèi)注冊證書(shū),其中丙肝檢測試劑盒是國家創(chuàng )新產(chǎn)品。在臨床應用過(guò)程中獲得客戶(hù)的一致好評,對于加快傳染病的 PCR 快速檢測和診斷具有重要的意義。

          公司于 2018 年 5 月取得醫療器械生產(chǎn)許可證、2019 年獲得中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)證書(shū)、北京市新技術(shù)新產(chǎn)品證書(shū),于 2020 年通過(guò)了 ISO:13485 質(zhì)量管理體系認證,2020 年 12 月獲得國家高新技術(shù)企業(yè)認證。 目前公司擁有發(fā)明專(zhuān)利 7 項,已注冊和在注冊商標 11 項,各類(lèi)資質(zhì)資格證書(shū) 19 個(gè)。是一家科技創(chuàng )新型公司,公司自成立之日起始 終本著(zhù)不模仿,努力發(fā)展原創(chuàng ),不斷推出創(chuàng )新產(chǎn)品的發(fā)展理念,為提高中國分子診斷水平做出貢獻。


          歐普蘭

                 集團公司之無(wú)錫歐普蘭科技有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng):“歐普蘭”),成立于 2001 年 11 月,坐落于全國唯一的國家級工業(yè)設計園內,是一家從事醫療檢驗設備、實(shí)驗室設備、食品安全、藥品化妝品、寵物醫療、動(dòng)物疫病、環(huán)境安全等檢測儀器的設計開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)銷(xiāo)售的技術(shù)型企業(yè),具有醫療器械生產(chǎn)許可證(II 類(lèi) 22-04 免疫分析設備),經(jīng)營(yíng)許可證, 并取得了多個(gè)醫療器械產(chǎn)品注冊證歐普蘭已擁有一支經(jīng)驗豐富,敢于挑戰、勇于創(chuàng )新的研發(fā)隊伍;精心建立了儀器所必需的技術(shù)基礎,包括功能強大友好的人機控制交互平臺、精確的三維運動(dòng)控制系統、微小信號放大處理技術(shù)和精確溫度控制技術(shù);并且對基于反射式和透射式光度計原理、基于熒光光度計原理、基于散射和透射比濁原理、基于圖像灰度顏色分析原理等為基礎的測量技術(shù)投入研發(fā)并形成專(zhuān)利?,F已陸續開(kāi)發(fā)了糖化血紅蛋白測量?jì)x、特定蛋白分析儀、微量熒光檢測儀、膠體金免疫定量分析儀和快速熒光 PCR 等,涵蓋手持式、單通道、半自動(dòng)和全自動(dòng)等各種機型??捎糜谂R床檢驗、食品安全、藥品化妝品、寵物醫療、動(dòng)物疫病、環(huán)境安全等領(lǐng)域。歐普蘭按照醫療器械質(zhì)量管理體系 ISO13485:2016 標準。始終秉承“創(chuàng )新求得機會(huì )、質(zhì)量拓展市場(chǎng)、合作獲得發(fā)展、服務(wù)提高信譽(yù)”的理念,始終保持產(chǎn)品技術(shù)超前、產(chǎn)品質(zhì)量穩定、服務(wù)響應及時(shí)、供貨速度高效等高服務(wù)評價(jià)。公司以成為國內知名檢測儀器定制專(zhuān)家為目標。我們堅信深度合作和創(chuàng )新整合可以引領(lǐng)行業(yè)快速發(fā)展,為客戶(hù)、員工、合作伙伴和社會(huì )提供更好的服務(wù)!歐普蘭生產(chǎn)的實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 儀基于聚合酶鏈反應與核酸檢測試劑配套使用??梢杂糜谂R床對人體核酸樣本進(jìn)行定量和定性檢測,可用于病原體基因檢測和人類(lèi)基因工程。特別針對快速檢測設計,18 分鐘既可實(shí)現完整擴增和分析.


          金普嘉基因科技

                  集團公司之鄭州金普嘉基因科技聚焦分子診斷領(lǐng)域,以分子診斷系列檢測試劑為主要產(chǎn)業(yè)化方向,采用數字PCR、ARMS-PCR、溶解曲線(xiàn)法、基因測序等核心技術(shù)平臺,實(shí)現癌癥分型伴隨診斷、腫瘤早期篩查及傳染病等新型檢測產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)。公司主要產(chǎn)品包括傳染病、癌癥分型伴隨診斷、腫瘤早期篩查等30種新型檢測試劑盒及全自動(dòng)檢測系統,目前已有14個(gè)產(chǎn)品獲得歐盟CE認證,公司持續加大研發(fā)投入,將陸續推出更多優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)品種。


          公司旗下網(wǎng)站
          伊仕生物家庭自檢網(wǎng)
          北京科衛臨床診斷試劑有限公司
          伊仕生物臨床檢驗網(wǎng)
          伊仕生物毒檢網(wǎng)
          伊仕生物外貿網(wǎng)
          北京納捷診斷試劑有限公司
          無(wú)錫市歐普蘭科技有限公司
           
          友情鏈接
          中國體外診斷網(wǎng)
          中國禁毒網(wǎng)
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